Con más de 15 años de experiencia en la síntesis de genes personalizada, la subclonación de genes, la producción de proteínas recombinantes y el desarrollo de anticuerpos, y gracias a su equipo de más de 90 expertos técnicos y gestores de cuentas doctorados, con amplia experiencia en servicios de síntesis de genes tras más de una década de experiencia, y con equipos de vanguardia, ProteoGenix ha demostrado su especialización en este campo.
Nuestra alta tasa de éxito en la producción de anticuerpos monoclonales y de proteínas y anticuerpos también se debe a la calidad de nuestro trabajo de modificación de secuencias génicas y a nuestro servicio de optimización de codones, ambos basados en datos empíricos sólidos, que ofrecen soluciones integrales únicas y rentables.
Nuestras múltiples acreditaciones, nuestros más de 700 clientes y nuestra tasa de fidelización de clientes superior al 85 %, únicamente en el campo de la síntesis de genes, representan una buena reflexión acerca de la confianza que nuestros clientes depositan en nosotros. Tenemos una cartera de clientes diversa, que comprende tanto el ámbito académico y universitario como laboratorios de investigación públicos y diversos sectores industriales, entre otros, empresas farmacéuticas, laboratorios, empresas de diagnóstico, veterinarias, agroalimentarias, etc. Ofrecemos soluciones de síntesis de genes flexibles y orientadas a la satisfacción del cliente. Nuestros plazos de entrega rápidos (< 7 días) y nuestros precios competitivos, desde 0,15 €/pb, nos garantizan su satisfacción. Nuestras publicaciones destacadas, que citamos más adelante, son un ejemplo de diversos estudios de caso en los que se han utilizado nuestros genes y se han resuelto con éxito.
La optimización gratuita de codones utilizando un algoritmo de optimización de codones de alta eficiencia y de nuestra propiedad, la elección del vector usado, la mutagénesis dirigida y nuestras librerías de variantes génicas son algunas de nuestras exclusivas características distintivas. Contamos con una librería de vectores de clonación y le ofrecemos la flexibilidad de poder usar su propio vector, si así lo desea. Nuestras librerías de genes, con decenas de genes humanos de tipo salvaje presintetizados, permiten eficiencias de coste y procesos significativas. La síntesis de genes se ha utilizado ampliamente para la mejora de la expresión génica y ha impulsado el desarrollo de costosas técnicas, por ejemplo, RT-PCR, RACE, etc. El acceso rápido y seguro a múltiples secuencias de ADNc, la eliminación de sitios de restricción no deseados mediante la introducción de las mutaciones adecuadas y la capacidad de llevar a cabo el descubrimiento de fármacos a base de anticuerpos de una manera rápida y efectiva, no solo gracias a nuestros servicios de síntesis de genes, sino también aprovechando los beneficios que aporta nuestra plataforma «high throughput» para la síntesis de proteínas, definen la ventaja, con mayúsculas, de ProteoGenix.
700 CLIENTES
FIDELIZACIÓN DE CLIENTES
0,18€/BP
OPTIMIZACIÓN DE CODONES
Compre nuestra síntesis de genes
Como empresa líder en la síntesis de genes, ProteoGenix ha desarrollado los siguientes servicios para satisfacer las necesidades de nuestros clientes.
| PRECIOS DE SÍNTESIS DE GENES | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ESTÁNDAR | RÁPIDO | FRAGMENTOS POR PCR | ||||||
| <0,5 kb | 0,5-1,5 kb | 1,5-3 kb | < 0,3 kb | 0,3-1,5 kb | 101-2000 pb | |||
| Plazo de producción | 9 | 12 | De 14 a 16 | <7 | 7 | 12 | ||
| (días laborables) | ||||||||
| Precio de la síntesis de genes por base | Mín. 84 € | 0,18 €/pb | Bajo pedido | Desde 105 € | ||||
Podemos ofrecerle soluciones de síntesis de genes personalizadas, desde secuencias cortas hasta secuencias muy largas (hasta 40 kb). Para solicitar la síntesis de fragmentos de > 3 kb, no dude en ponerse en contacto con nosotros. ProteoGenix es conocida por haber completado proyectos de secuencias con contenidos de guanina y citosina (contenido GC) tanto altos como bajos en un amplio intervalo de grados de complejidad. Nuestros precios competitivos y nuestros plazos de entrega cortos nos convierten en el colaborador elegido por instituciones de investigación líderes de todo el mundo. Nuestros servicios de síntesis de genes con más de 15 años de experiencia ofrecen a nuestros clientes oportunidades únicas para crear cualquier secuencia de ADN sintética personalizada.
Nuestra síntesis de genes garantizada
Cualquier gen en cualquier vector
Suministro de 5 µg de gen liofilizado en un vector pUC57, pUC-SP o pBluescriptIISK + vector incluido. Si esto no es suficiente, nuestra impecable tecnología puede insertar su gen en cualquier vector de su elección de una forma precisa y eficiente.
Eficiencia > 99,9 %
Nuestros competitivos precios de síntesis de genes, combinados con nuestros rápidos plazos de entrega, compiten con el coste de materiales como los oligonucleótidos y los reactivos de biología molecular.
Identidad de secuencia del 100 %
Garantizamos el control de calidad ejecutando mutagénesis para eliminar errores. Se secuencian todos los genes sintetizados; solo se envían los constructos con una identidad de secuencia del 100 %.
Si no hay gen, no hay pago
Nuestro servicio de síntesis de genes está garantizado. Punto fuerte de nuestro servicio: si el producto entregado no cumple con las especificaciones, no se cobra cargo alguno.
Procedimiento para la compra de síntesis de genes
Confirmación del pedido
DISEÑO Y SÍNTESIS DE OLIGONUCLEÓTIDOS
ENSAMBLAJE DE GENES
CLONACIÓN
CONTROL DE CALIDAD
SUMINISTRO
Nuestros servicios de síntesis de genes también incluyen
Optimización gratuita de codones
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ProteoGenix ha desarrollado un algoritmo de optimización de codones exclusivo basado en datos experimentales.
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La mayoría de los aminoácidos son codificados por múltiples codones, que se denominan codones sinónimos. Sin embargo, durante la traducción de genes, ciertos codones específicos se utilizan con más frecuencia que los demás. Este fenómeno de denomina sesgo de codones y es específico de cada especie, Así, como resultado de la redundancia del código genético, los codones raros pueden sustituirse por codones que sean más abundantes en los genes del organismo huésped sin cambiar la secuencia de aminoácidos de la proteína. La herramienta de optimización de codones de ProteoGenix cuenta con una estrategia para el sesgo de codones y analiza otros parámetros como el contenido GC, las secuencias repetitivas, los sitios de restricción y la estructura secundaria del ARNm.
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Las aplicaciones de la optimización de codones incluyen:
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Facilidad de síntesis de ADN: la herramienta de optimización de codones complementaria de ProteoGenix, además de tener en cuenta el sesgo de codones y la complejidad de la síntesis, mejora significativamente la eficiencia del diseño de genes sintéticos personalizados.
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Producción de proteínas recombinantes en diversos sistemas de expresión: la optimización de codones es esencial para la producción de proteínas recombinantes, ya que permite etapas de subclonación de genes sencillas y permite la expresión de genes y la mejora de los rendimientos. La expresión heteróloga de proteínas recombinantes es un aspecto crítico de la biotecnología y la biomedicina modernas.
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Terapia génica: la terapia génica, que se beneficia de la optimización de codones, se aplica actualmente para tratar múltiples afecciones, entre otras, la distrofia muscular de Duchenne (Athanasopoulos, T y col., 2011) y la hepatitis C (Frelin L y col., 2004).
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Inmunización genética: se puede obtener una respuesta inmune inyectando directamente en los animales el gen que codifica el antígeno deseado. De esta forma, las vacunas de ADN son una solución perfecta cuando una proteína es difícil de expresar o purificar. La inmunización genética con vacunas de ADN requiere una alta expresión del gen de interés. Se ha demostrado que los genes de tipo salvaje generan niveles de respuesta inmune bajos o moderados en comparación con los genes que se han sometido a optimización de codones (Stratford y col., 2000; Uchijima y col., 1998). Además, se sabe que los adyuvantes potencian la respuesta inmune en el caso de las vacunas de proteínas recombinantes, pero estos adyuvantes no están presentes en el caso de las vacunas de ADN, lo que explica los malos resultados que presentan estas vacunas en animales más grandes. Por otra parte, el diseño de islas CpG en las vacunas de ADN, potencia la inmunogenicidad de las vacunas de ADN (Krieg y col., 1998). Por tanto, la síntesis de ADN y el ensamblaje de genes de forma personalizada pueden aportar un valor considerable.
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Librerías de variantes génicas con modificaciones concretas en una o más posiciones deseadas
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ProteoGenix puede proporcionar librerías de variantes génicas con modificaciones en una o varias posiciones para optimizar la expresión de proteínas. Este servicio puede resultar muy útil para el cribado «high throughput» para aplicaciones tales como la ingeniería de proteínas (modificación/mutación de aminoácidos en una o varias posiciones).
Preparación de plásmidos exentos de endotoxina
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Como fabricante líder en la síntesis de genes, ProteoGenix también ofrece servicios de amplificación de plásmidos exentos de endotoxina. De hecho, tras la optimización y clonación de genes, normalmente es necesario amplificar la construcción con el fin de disponer de plásmido exento de endotoxina en cantidades suficientes para los experimentos.
¿Por qué elegir ProteoGenix para la síntesis de su gen?
Fidelización de clientes:
Más del 85 % de nuestros clientes vuelven a realizar 2 o más pedidos.
Tiempo de respuesta < 48 h
Nuestra asistencia integral, desde el inicio del proyecto hasta el envío del producto deseado, así como nuestros servicios integrales posventa, le garantizarán la recepción de su producto a tiempo.
Conocimientos técnicos
Nuestro equipo de científicos doctorados con grandes conocimientos técnicos en biología molecular, compuesto por más de 30 expertos con más de 3 años de experiencia y jefes de equipo con más de 10 años de experiencia en la síntesis de genes, puede ayudarle a personalizar su pedido para que se adecue a las especificaciones deseadas y ayudarle durante todo el proyecto.
> 10 000 constructos génicos sintetizados
Benefíciese de nuestra experiencia con universidades, laboratorios de investigación públicos y empresas privadas (laboratorios farmacéuticos, empresas de diagnóstico, veterinarias y agroalimentarias).
Entrega rápida en todo el mundo
Reciba su constructo génico en sus instalaciones y en cualquier parte del mundo con plazos de entrega estándar incluso inferiores a 7 días.
Aplicaciones de la síntesis de genes personalizada
INMUNOLOGÍA Y DESCUBRIMIENTO DE ANTICUERPOS
Los anticuerpos recombinantes se pueden diseñar sintéticamente para reducir su inmunogenicidad y mejorar su especificidad, estabilidad, reactividad cruzada, afinidad, seguridad y eficacia. Los anticuerpos monoclonales son la nueva generación de fármacos bioterapéuticos.
BIOLOGÍA SINTÉTICA
La biología sintética aplica la síntesis de genes personalizada y la utiliza para construir sistemas biológicos para investigación, diseño y aplicaciones médicas. El Washingtom Post ha elogiado el sistema CRISPR/Cas9 de edición del genoma con las siguientes palabras: «la innovación en materia de biología sintética más importante de los últimos 30 años».
AGRICULTURA
Se está haciendo gran hincapié en la investigación agrigenómica para optimizar la productividad agrícola y la nutrición.
BIOMARCADORES
El uso de biomarcadores y otras herramientas diagnósticas como los indicadores neurológicos/químicos/biológicos en investigación está impulsando el nacimiento de la medicina de precisión. Los facultativos dependen del perfil farmacogenómico de los pacientes para detectar posibles trastornos genéticos en los mismos.
INVESTIGACIÓN CONTRA EL CÁNCER
Los avances en la síntesis de genes personalizada han generado un gran aumento de los datos procedentes de iniciativas en materia de investigación contra el cáncer. Gracias a la secuenciación de última generación y la secuenciación del genoma completo, los científicos entienden mejor la función de las proteínas en la oncogénesis.
PRESENTACIÓN EN FAGOS
Presentación en fagos es una potente herramienta para cribar librerías de ADN para el diseño de anticuerpos. La generación de librerías de ADN para la ingeniería de anticuerpos requiere conocimientos amplios de biología molecular a fin de generar ADNc relevante para la construcción de una librería potente.
Testimonio de síntesis de genes
«Los genes optimizados que pedimos eran de una calidad excelente, con una buena relación coste-efectividad y completamente aptos para estudios bioquímicos y biofísicos. Además, el gestor de cuentas a cargo del servicio nos aconsejó de una forma extraordinaria, tanto antes como después del proceso de venta, y conseguimos los constructos a tiempo.»
Jefa de proyecto,
CASC4DE
Síntesis de genes: publicaciones destacadas
- V 2015
- V 2014
- V 2013
- V 2011
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Bicc1 Polymerization Regulates the Localization and Silencing of Bound mRNA
Benjamin Rothé,a Lucia Leal-Esteban,a Florian Bernet,a Séverine Urfer,a Nicholas Doerr,b Thomas Weimbs,b Justyna Iwaszkiewicz,c and Daniel B. Constama
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Fine Mapping and Characterization of the L-Polymerase-Binding Domain of the Respiratory Syncytial Virus Phosphoprotein
Julien Sourimant,a,c Marie-Anne Rameix-Welti,a,c,d Anne-Laure Gaillard,a Didier Chevret,b Marie Galloux,a Elyanne Gault,c,d and Jean-François Eléouëta
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Human CalDAG-GEFI gene (RASGRP2) mutation affects platelet function and causes severe bleeding
Matthias Canault,1,2,3 Dorsaf Ghalloussi,1,2,3 Charlotte Grosdidier,1,2,3 Marie Guinier,4 Claire Perret,5,6,7 Nadjim Chelghoum,4 Marine Germain,5,6,7 Hana Raslova,8 Franck Peiretti,1,2,3 Pierre E. Morange,1,2,3 Noemie Saut,1,2,3 Xavier Pillois,9,10 Alan T. Nurden,10 François Cambien,5,6,7 Anne Pierres,3,11,12 Timo K. van den Berg,13 Taco W. Kuijpers,13 Marie-Christine Alessi,1,2,3 and David-Alexandre Tregouet5,6,7
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Interaction of a Partially Disordered Antisigma Factor with Its Partner, the Signaling Domain of the TonB-Dependent Transporter HasR
Idir Malki,1,2,3 Catherine Simenel,1,2 Halina Wojtowicz,1,2 Gisele Cardoso de Amorim,1,2 Ada Prochnicka-Chalufour,1,2 Sylviane Hoos,4 Bertrand Raynal,4 Patrick England,4 Alain Chaffotte,1,2 Muriel Delepierre,1,2 Philippe Delepelaire,5 and Nadia Izadi-Pruneyre1,2,*
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Kinetics of nif Gene Expression in a Nitrogen-Fixing Bacterium
César Poza-Carrión, Emilio Jiménez-Vicente, Mónica Navarro-Rodríguez, Carlos Echavarri-Erasun, and Luis M. Rubio
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Bacterial cytoplasm as an effective cell compartment for producing functional VHH-based affinity reagents and Camelidae IgG-like recombinant antibodies
Selma Djender, Aurelie Schneider, Anne Beugnet, Ronan Crepin, Klervi Even Desrumeaux, Chiara Romani, Sandrine Moutel, Franck Perez, and Ario de Marco
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Trypanosoma vivax GM6 Antigen: A Candidate Antigen for Diagnosis of African Animal Trypanosomosis in Cattle
Davita Pillay,1,* Julien Izotte,1 Regassa Fikru,2,3,4 Philipe Büscher,3 Hermogenes Mucache,5 Luis Neves,5 Alain Boulangé,5,7 Momar Talla Seck,6 Jérémy Bouyer,6,7,8Grant B. Napier,9 Cyrille Chevtzoff,10 Virginie Coustou,1 and Théo Baltz1
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α-Catenin and Vinculin Cooperate to Promote High E-cadherin-based Adhesion Strength*
William A. Thomas,a,b Cécile Boscher,c,d,1 Yeh-Shiu Chu,e,2 Damien Cuvelier,f Clara Martinez-Rico,b Rima Seddiki,c,d,g Julie Heysch,b Benoit Ladoux,g,h Jean Paul Thiery,e,h,i,j,3 René-Marc Mege,c,d,3 and Sylvie Dufourb,3,4
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Structural, Expression and Interaction Analysis of Rice SKP1-Like Genes
Senda Kahloul,1,2 Imen HajSalah El Beji,1 Aurélia Boulaflous,1 Ali Ferchichi,2 Hongzhi Kong,3 Said Mouzeyar,1,* and Mohamed Fouad Bouzidi1
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Unique Features of a Pseudomonas aeruginosa α2-Macroglobulin Homolog
Mylène Robert-Genthon,a,b,c,d Maria Guillermina Casabona,a,b,c,d David Neves,e Yohann Couté,a,c,d Félix Cicéron,a,b,c,d* Sylvie Elsen,a,b,c,d Andréa Dessen,b,c,d,e and Ina Attréea,b,c,d
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Recognition of Multivalent Histone States Associated with Heterochromatin by UHRF1 Protein
Nataliya Nady,‡ Alexander Lemak,‡,1 John R. Walker,§,1 George V. Avvakumov,§,1 Michael S. Kareta,¶,1 Mayada Achour,‖ Sheng Xue,§ Shili Duan,‡ Abdellah Allali-Hassani,§ Xiaobing Zuo,* Yun-Xing Wang,* Christian Bronner,‖ Frédéric Chédin,¶ Cheryl H. Arrowsmith,‡§,2 and Sirano Dhe-Paganon§‡‡,