La réactivité croisée des anticorps entrave-t-elle le développement de vos applications de diagnostic ? Optimisez la sélectivité de vos anticorps et réduisez le bruit de fond en choisissant notrephage display pour anticorps, conçu pour les applications de diagnostic. Générer des anticorps hautement sélectifs, totalement adaptés aux différentes plateformes de diagnostic en 7 semaines seulement. Profitez des avantages uniques de l’phage display pour créer les outils idéaux pour des diagnostics rapides et différentiels.
Pourquoi choisir ProteoGenix pour vos projets de phage display d'anticorps de diagnostic ?
Meilleures banques haute diversité pour le diagnostic
Générer les anticorps les plus sélectifs et les plus spécifiques en utilisant l’une de nos banques naïves très diversifiées d’anticorps monoclonaux de camélidés VHH et de lapins.
Libre de droit
Vous obtenez la pleine propriété de la séquence d’anticorps générée !
Liants garantis
Recevez toujours AU MOINS 3 liants uniques contre votre antigène !
Economisez du temps!
De l’antigène à l’anticorps en seulement 7 semaines
Formats scFv, Fab et VHH disponibles
La variété de nos banques nous permet de proposer une large gamme de formats adaptés aux applications de diagnostic
Sans animaux
Réduisez au minimum l’utilisation d’animaux dans vos projets de découverte d’anticorps en choisissant nos banques naïves de qualité supérieure, conçues pour offrir la meilleure qualité et diversité possibles.
Nos meilleures banques phage display anticorps naïfs pour les applications de diagnostic
| Banque | Format | Espèces | Taille (clones) |
|---|---|---|---|
| NOUVEAU! LiAb-VHHMAXTM |
VHH | Chameau, lama, alpaga – 57 animaux | 1.51 X 1010 |
| LiAb-SFRabTM | scFv & Fab | Lapin – 4 races différentes pour une diversité maximale | 1.09 X 1010 |
Les anticorps destinés aux applications de diagnostic sont appréciés pour leur spécificité et leur capacité à cibler des antigènes cryptiques. Pour ces raisons, les anticorps de lapin et les nanocorps dérivés de camélidés présentent des avantages considérables par rapport à leurs homologues monoclonaux de souris.
Les anticorps monoclonaux de lapin, par exemple, ont des affinités et des spécificités de liaison à l’antigène naturellement plus élevées, ce qui les rend idéaux pour détecter des marqueurs de faible abondance dans des échantillons complexes, une propriété essentielle pour des outils de diagnostic précoce robustes. En outre, les anticorps monoclonaux de lapin sont particulièrement utiles lorsque les chercheurs et les cliniciens doivent distinguer les différentes isoformes du même marqueur de maladie (c’est-à-dire les modifications post-traductionnelles, les mutations ponctuelles, etc.), une propriété essentielle des outils de diagnostic différentiel pour établir la gravité de la maladie et prédire les résultats cliniques le plus tôt possible.
Lesanticorps à domaine unique VHH peuvent être considérés comme complémentaires aux anticorps monoclonaux de lapin pour les applications de diagnostic. Ces petites molécules se distinguent de leurs homologues monoclonaux par leur taille (15 kDa contre 150 kDa pour les anticorps monoclonaux) et leur complexité (pas de glycanes attachés à leurs structures). Ces propriétés leur confèrent la capacité de diffuser efficacement dans les tissus, ce qui les rend souhaitables pour une pléthore de techniques de diagnostic différentes, y compris l’imagerie avancée.
Nos services de phage display pour les applications de diagnostic
Réception ou conception et production de l’antigène
- Peptides/petites molécules : conjugaison avec un carrier
- Production de protéine incluant la synthèse de gène
- Cellule surexprimant la protéine cible
Banque immune
Banque immune
Banque naïve
Construction d’une banque immune
- Isolation des PBMCs
- Extraction de l’ARN et synthèse de l’ADNc
- Amplification PCR de VH et VL
- Construction de la banque et contrôle qualité
Screening et biopanning de la banque
- Screening de la banque immune ou naïve contre l’antigène
- 4-6 tours de biopanning
Criblage ELISA des liants
- Screening et validation ELISA jusqu’à l’identification d’au moins 3-10 liants différents
Screening additionnel des clones
- Contre une protéine, un peptide, une molécule ou des cellules (ELISA)
- Western Blot (WB)
- Cytométrie de flux contre des cellules
Extraction d’ADN et séquençage d’anticorps
Banques naïves vs. banques immunes pour des applications diagnostiques
Le choix entre les banques naïves et les banques immunes pour le phage display peut être particulièrement difficile. Pour cette raison, nous pensons que cela devrait être fait au cas par cas, après une analyse détaillée qui prend en compte la nature de l’antigène et le format prévu de l’application diagnostique.
En termes généraux, les banques anticorps naïfs sont moins limitées que leurs homologues immunitaires. Ainsi, une seule banque naïve de haute qualité peut être utilisée pour isoler des liants contre plusieurs antigènes ou épitopes, alors qu’une banque immunitaire est biaisée vers un antigène spécifique et ne sert qu’à isoler des anticorps spécifiques à un seul antigène ou pathogène.
De plus, les banques naïves permettent de générer des anticorps de haute qualité avec une affinité modérée à élevée en un minimum de temps (environ 7 semaines). Ceci est particulièrement souhaitable pour le développement de plateformes de diagnostic à réponse rapide et d’applications étendues de dépistage diagnostique basées sur les tests de flux latéral (LFA), les tests immuno-enzymatiques (ELISA) et l’imagerie clinique.
Les banques sont le résultat de répertoires d’anticorps stimulés par des antigènes et sont peu utilisées pour obtenir des affinités plus élevées dans des projets difficiles et complexes.
Avantages uniques du phage display d'anticorps pour les applications de diagnostic
Les plates-formes de diagnostic rapide et différentiel nécessitent des anticorps hautement sélectifs (à faible réactivité croisée) pour détecter les marqueurs peu abondants et distinguer les différentes isoformes. Le test ELISA est l’un des formats les plus populaires au cours des premières étapes des études de diagnostic et de dépistage à grande échelle de la population. Les tests ELISA sont particulièrement flexibles et peuvent être conçus pour cibler des anticorps ou des antigènes spécifiques via plusieurs formats :
- Détection directe à l’aide d’anticorps primaires marqués (se lient à la cible principale)
- Détection indirecte à l’aide d’anticorps primaires et d’anticorps secondaires marqués (qui se lient aux anticorps primaires).
- Détection en sandwich utilisant des paires d’anticorps (qui se lient à des épitopes non chevauchants du même antigène).
L’utilisation de paires d’anticorps est très avantageuse lorsqu’il s’agit de détecter des marqueurs de faible abondance avec une grande précision. Cependant, le développement de paires d’anticorps robustes peut s’avérer difficile en raison de la nécessité d’exercer un contrôle précis sur les épitopes reconnus par les deux anticorps. Les technologies d’affichage de phages sont bien adaptées pour résoudre ce problème, car le biopanning peut être réalisé efficacement et rapidement avec différents peptides (épitopes), ce qui garantit que ces anticorps n’ont pas de réactivité croisée avec les épitopes et peuvent être utilisés dans le même essai personnalisé.
Une autre technique particulièrement utile pour un diagnostic rapide, précoce et différentiel est la cytométrie de flux. Utilisant généralement des anticorps marqués par fluorescence, cette technique peut être utilisée dans des conditions de multiplexage pour détecter différents marqueurs dans le même échantillon et estimer leurs abondances relatives. Ces tests sont également difficiles à mettre au point, car il faut s’assurer que les anticorps de cytométrie en flux ne se fixent pas hors cible. Pour cette raison, il est conseillé de développer un panel d’anticorps unique (un mélange d’anticorps se liant à différents antigènes) en un seul flux de travail et la flexibilité de l’phage display est bien adaptée pour relever ce défi.
Propriétés indispensables des anticorps de diagnostic robustes
Les anticorps sont devenus des outils extrêmement importants pour les technologies de diagnostic médical actuelles. En outre, les chercheurs s’intéressent de plus en plus à la conception d’anticorps capables de détecter les moindres changements dans le protéome d’un patient pour établir des diagnostics précoces et différentiels précis de maladies difficiles à détecter.
Pour cette raison, les anticorps de diagnostic doivent posséder des propriétés distinctives, notamment :
- Une stabilité accrue garantissant la longue durée de conservation de ces produits et facilitant leur envoi et leur distribution lors d’épidémies ou dans des endroits éloignés.
- Haute sélectivité : un bruit de fond élevé peut masquer la détection de marqueurs peu abondants. Pour cette raison, il est important de minimiser la liaison hors cible pour optimiser la limite de détection.
- Validé dans l’application cible L’origine de l’échantillon, sa préparation et le format du test dictent l’efficacité d’un anticorps de diagnostic donné. Pour cette raison, il est vital de valider l’anticorps dans son application cible et dans les conditions du test pour s’assurer qu’il conserve sa sélectivité et son efficacité de liaison
Vous pourriez également être intéressé par:
