Con oltre 15 anni di esperienza nella sintesi genetica personalizzata, nel subclonaggio di geni, nella produzione di proteine ricombinantie nello sviluppo di anticorpi, grazie a oltre 90 tecnici esperti e account manager con dottorato di ricerca e una vasta conoscenza dei servizi di sintesi genetica derivante da più di dieci anni di esperienza, e grazie all’uso di strumentazione all’avanguardia, ProteoGenix ha ampiamente dimostrato il proprio valore in questo campo.
Il nostro alto tasso di successo nella produzione di proteine e nella anticorpi monoclonali si basa inoltre sulla qualità del nostro lavoro ingegneristico sulle sequenze genetiche e dei servizi di ottimizzazione del codone, entrambi soluzioni convenienti e integrate che si basano su solidi dati empirici.
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Numerose certificazioni, più di 700 clienti e oltre l’85% di clienti fidelizzati per i soli servizi di sintesi genetica: tutti questi dati riflettono la fiducia che i clienti ripongono in noi. La nostra clientela è diversificata, dall’accademia (università, laboratori di ricerca pubblici), all’industria, tra cui i settori farmaceutico, laboratoristico, diagnostico, veterinario, agroalimentare, ecc. Offriamo soluzioni di sintesi genetica flessibili e orientate al cliente. Siamo sicuri di soddisfarvi, grazie a tempistiche di consegna rapide (< 7 giorni) e prezzi competitivi a partire da € 0,15/bp. Le nostre pubblicazioni principali citate sotto illustrano casi di successo nei quali sono stati utilizzati i nostri geni.
L’ottimizzazione del codone gratuita con l’algoritmo proprietario di ProteoGenix ad elevato tasso di efficienza, la scelta del vettore utilizzato, la mutagenesi sito-specifica e le librerie di varianti genetiche sono solo alcuni dei fattori che ci contraddistinguono. Possediamo una libreria di vettori di clonaggio e vi offriamo la possibilità di usare anche un vettore proprio. Le nostre librerie esistenti di varianti genetiche contenenti svariate decine di geni pre-sintetizzati, di tipo umano wild type ci consentono di abbassare i costi e di aumentare l’efficienza dei processi. La sintesi genetica è stata ampiamente utilizzata per migliorare l’espressione dei geni e ha ottimizzato tecniche costose come RT-PCR, RACE, ecc. L’accesso rapido e affidabile a molte sequenze di cDNA, la rimozione di siti di restrizione indesiderati mediante l’introduzione delle mutazioni desiderate e la capacità di coordinare la celere ed efficace scoperta di anticorpi terapeutici, non solo grazie ai servizi rapidi di sintesi genetica, ma anche sfruttando la nostra piattaforma high throughput per la sintesi proteica, rappresentano Il vantaggio ProteoGenix.
700 CLIENTI
CLIENTI FIDELIZZATI
0,18€/BP
OTTIMIZZAZIONE DEL CODONE
Acquisto di sintesi genetica
ProteoGenix, in quanto azienda leader nel settore della sintesi genetica, ha sviluppato i seguenti servizi per soddisfare le necessità dei propri clienti.
| PREZZI DELLA SINTESI GENETICA | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| STANDARD | EXPRESS | FRAMMENTI DI PCR | ||||||
| <0.5kb | 0.5-1.5kb | 1.5-3kb | <0.3 kb | 0.3-1.5kb | 101-2000 bp | |||
| Tempo di consegna | 9 | 12 | DA 14 a 16 | <7 | 7 | 12 | ||
| (giorni lavorativi) | ||||||||
| Prezzi per la sintesi genetica per base | Min. 84€ | 0.18€/bp | Su richiesta | A partire da 105 € | ||||
Siamo in grado di fornire ai nostri clienti soluzioni di sintesi genetica personalizzate, da sequenze corte a molto lunghe (fino a 40kb). Non esitate a contattarci per ordinare frammenti di sintesi genetica > 3 kb. ProteoGenix ha completato progetti con con un’ampia gamma di complessità delle sequenze con contenuto in GC alto o basso. I nostri prezzi convenienti e le tempistiche rapide ci rendono il partner ideale per le più rinomate istituzioni di ricerca nel mondo. Con oltre 15 anni di esperienza nei servizi di sintesi genetica, possiamo fornire ai nostri clienti la possibilità di creare qualsiasi sequenza di DNA sintetica personalizzata.
La nostra sintesi genetica garantita
Qualsiasi gene in qualsiasi vettore
Consegna di 5µg di gene liofilizzato in un vettore pUC57, pUC-SP o pBluescriptIISK+ inclusa. Se questo non bastasse, la nostra tecnologia integrata è in grado di inserire il vostro gene in qualsiasi vettore di vostra scelta in maniera efficiente.
Efficienza > 99,9%
I nostri prezzi competitivi per la sintesi genetica personalizzata uniti a tempi di consegna rapidi competono con il costo di materiali come oligonucleotidi e reagenti per biologia molecolare.
Accuratezza del 100%
Garantiamo il controllo di qualità eseguendo la mutagenesi genetica per rimuovere gli errori. Tutti i geni sintetizzati sono sequenziati; vengono consegnati solo i costrutti con accordo della sequenza perfetto
Nessun risultato, nessun pagamento
Il nostro servizio di sintesi genetica è garantito. Punto di forza del servizio: se il prodotto consegnato non corrisponde alle specifiche, non sarà richiesto alcun pagamento.
Processo per l’acquisto della sintesi genetica
Conferma dell’ordine
PROGETTAZIONE E SINTESI OLIGONUCLEOTIDI
ASSEMBLAGGIO DI GENI
CLONAGGIO
QC
CONSEGNA
I nostri servizi complementari alla sintesi genetica comprendono
Ottimizzazione del codone gratuita
- ProteoGenix ha sviluppato un algoritmo unico di ottimizzazione del codone basato su dati sperimentali.
- La maggior parte degli aminoacidi sono codificati da più codoni, chiamati codoni sinonimi. Tuttavia, alcuni codoni specifici sono utilizzati più spesso di altri durante la traduzione genetica. Questo fenomeno viene chiamato bias del codone ed è specifico per specie. Quindi, a causa della ridondanza del codice genetico, i codoni rari possono essere sostituiti da codoni più abbondanti nell’organismo ospite, senza modificare la sequenza di aminoacidi della proteina, in sé. Il Codon Optimization Tool di ProteoGenix utilizza una strategia di bias del codone, oltre a parametri aggiuntivi come contenuto in GC, sequenze ripetute, siti di restrizione e struttura secondaria dell’mRNA.
- Le applicazioni dell’ottimizzazione del codone comprendono:
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Semplicità nella sintesi del DNA: il Codon Optimization Tool di ProteoGenix tenendo in considerazione il naturale bias del codone e la complessità della sintesi, allo stesso tempo aumenta in maniera significativa l’efficienza della progettazione di geni sintetici personalizzati.
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Produzione di proteine ricombinanti in una varietà di sistemi di espressione: l’ottimizzazione del codone è essenziale per la produzione di proteine ricombinanti, poiché facilita le fasi di subclonaggio dei geni e permette l’espressione dei geni e l’aumento del rendimento. L’espressione eterologa delle proteine ricombinanti è un aspetto molto importante della biotecnologia e della biomedicina moderne.
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Terapia genica: la terapia genica, che sfrutta l’ottimizzazione del codone, viene utilizzata per trattare diverse patologie, compresa la distrofia muscolare di Duchenne (Athanasopoulos, T et al, 2011) e l’epatite C (Frelin L et al, 2004).
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Immunizzazione genetica: la risposta immunitaria può essere ottenuta iniettando il gene che codifica per l’antigene direttamente negli animali. In questo modo, il vaccino a DNA è lo strumento perfetto quando una proteina è difficile da esprimere o purificare. L’immunizzazione genetica per mezzo dei vaccini a DNA richiede un alto livello di espressione del gene interessato. È stato dimostrato che i geni wild type generano una risposta immunitaria di livello basso o moderato rispetto ai geni sottoposti a ottimizzazione del codone (Stratford et al., 2000; Uchijima et al., 1998). Inoltre, sebbene sia noto che gli adiuvanti aumentino la risposta immunitaria nel caso di vaccini con proteine ricombinanti, questi adiuvanti non vengono utilizzati nel caso dei vaccini a DNA, il che determina lo scarso funzionamento dei vaccini a DNA negli animali più grandi. L’ingegnerizzazione di isole CpG nei vaccini a DNA ha, d’altra parte, migliorato l’immunogenicità dei vaccini a DNA (Krieg et al., 1998). Perciò, la sintesi del DNA personalizzata e l’assemblaggio di geni possono costituire un valore aggiunto considerevole.
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Librerie di varianti genetiche con alterazioni particolari in una o più posizioni specifiche
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ProteoGenix è in grado di fornire librerie di varianti genetiche con alterazioni in una o più posizioni per ottimizzare la produzione di proteine. Questo servizio può essere molto utile per lo screening high throughput per applicazioni come l’ingegneria proteica (variazioni/mutazioni di AA in una o più posizioni).
Preparazione di plasmidi senza endotossine
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In quanto azienda leader nel campo della sintesi genetica, ProteoGenix offre inoltre servizi di amplificazione di plasmidi senza endotossine. Dopo l’ottimizzazione genetica e il clonaggio, è generalmente necessaria l’amplificazione per ottenere una quantità sufficiente di plasmidi senza endotossine per condurre gli esperimenti.
Perché scegliere ProteoGenix per i vostri servizi di sintesi genetica?
Clienti fidelizzati:
Oltre l’85% dei nostri clienti ritorna da noi per 2 o più ordini
Tempo di risposta < 48 ore
La nostra assistenza completa dall’inizio del progetto fino alla spedizione del prodotto, oltre ai nostri servizi successivi, garantiscono la ricezione dell’ordine in tempo.
Competenza tecnica
Esperti ricercatori con dottorato di ricerca e conoscenze approfondite nella biologia molecolare, oltre 30 tecnici esperti con più di 3 anni di esperienza e team leader con più di 10 anni di esperienza nella sintesi genetica vi aiuteranno a personalizzare il vostro ordine in base alle specifiche richieste e vi assisteranno per l’intera durata del progetto.
> 10.000 costrutti genici sintetizzati
Approfittate della nostra esperienza con università, laboratori di ricerca pubblici e aziende private (laboratori farmaceutici, aziende nel settore della diagnostica, veterinaria e agroalimentare).
Consegna rapida in tutto il mondo
Spediamo il costrutto genico che desiderate ovunque nel mondo, con tempistiche standard di produzione a partire da meno di 7 giorni.
Applicazioni della sintesi genetica personalizzata
IMMUNOLOGIA E SCOPERTA DI ANTICORPI
Gli anticorpi ricombinanti possono essere prodotti mediante sintesi per ridurre l’immunogenicità e, allo stesso tempo, aumentare specificità, stabilità, reattività crociata e affinità, allo scopo di ottenere maggiore sicurezza ed efficacia. Gli anticorpi monoclonali rappresentano i farmaci bioterapeutici di nuova generazione.
BIOLOGIA DI SINTESI
La biologia di sintesi applica la sintesi genetica personalizzata e la utilizza per costruire sistemi biologici artificiali per la ricerca, l’ingegneria e le applicazioni mediche. Il sistema CRISPR/Cas9 per l’editing genetico è stato descritto da The Washington Post come “l’innovazione più importante nel mondo della biologia di sintesi in quasi 30 anni”.
AGRICOLTURA
La ricerca agrigenomica viene incoraggiata per ottimizzare la produttività agricola e l’alimentazione.
BIOMARCATORI
L’utilizzo dei biomarcatori e della diagnostica di accompagnamento come indicatori neurologici/chimici/biologici nella ricerca sta stimolando l’avvento della medicina di precisione. Gli operatori sanitari si affidano al profilo farmacogenomico dei pazienti per individuare le patologie genetiche.
RICERCA SUL CANCRO
Le innovazioni nella sintesi genetica personalizzata hanno favorito un aumento dei dati prodotti nell’ambito della ricerca sul cancro. Grazie al Next Generation Sequencing e all’analisi dell’intero genoma, i ricercatori riescono a comprendere meglio il funzionamento delle proteine nell’oncogenesi.
PHAGE DISPLAY
Phage display è uno strumento potente per lo screening di librerie di DNA per la produzione di anticorpi. La creazione di librerie di DNA per la produzione di anticorpi richiede solide abilità nella biologia molecolare per generare il cDNA necessario a costruire una libreria potente.
Testimonianze sulla sintesi genetica
“I geni ottimizzati ordinati erano di qualità eccellente, convenienti e adattati alla perfezione per gli studi biochimici e biofisici. Inoltre, l’account manager incaricato del servizio ci ha dato ottimi consigli prima e dopo il processo di vendita e abbiamo ricevuto i costrutti nei tempi previsti.”
Project Leader,
CASC4DE
Sintesi genetica: pubblicazioni principali
- V 2015
- V 2014
- V 2013
- V 2011
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Bicc1 Polymerization Regulates the Localization and Silencing of Bound mRNA
Benjamin Rothé,a Lucia Leal-Esteban,a Florian Bernet,a Séverine Urfer,a Nicholas Doerr,b Thomas Weimbs,b Justyna Iwaszkiewicz,c and Daniel B. Constama
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Fine Mapping and Characterization of the L-Polymerase-Binding Domain of the Respiratory Syncytial Virus Phosphoprotein
Julien Sourimant,a,c Marie-Anne Rameix-Welti,a,c,d Anne-Laure Gaillard,a Didier Chevret,b Marie Galloux,a Elyanne Gault,c,d and Jean-François Eléouëta
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Human CalDAG-GEFI gene (RASGRP2) mutation affects platelet function and causes severe bleeding
Matthias Canault,1,2,3 Dorsaf Ghalloussi,1,2,3 Charlotte Grosdidier,1,2,3 Marie Guinier,4 Claire Perret,5,6,7 Nadjim Chelghoum,4 Marine Germain,5,6,7 Hana Raslova,8 Franck Peiretti,1,2,3 Pierre E. Morange,1,2,3 Noemie Saut,1,2,3 Xavier Pillois,9,10 Alan T. Nurden,10 François Cambien,5,6,7 Anne Pierres,3,11,12 Timo K. van den Berg,13 Taco W. Kuijpers,13 Marie-Christine Alessi,1,2,3 and David-Alexandre Tregouet5,6,7
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Interaction of a Partially Disordered Antisigma Factor with Its Partner, the Signaling Domain of the TonB-Dependent Transporter HasR
Idir Malki,1,2,3 Catherine Simenel,1,2 Halina Wojtowicz,1,2 Gisele Cardoso de Amorim,1,2 Ada Prochnicka-Chalufour,1,2 Sylviane Hoos,4 Bertrand Raynal,4 Patrick England,4 Alain Chaffotte,1,2 Muriel Delepierre,1,2 Philippe Delepelaire,5 and Nadia Izadi-Pruneyre1,2,*
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Kinetics of nif Gene Expression in a Nitrogen-Fixing Bacterium
César Poza-Carrión, Emilio Jiménez-Vicente, Mónica Navarro-Rodríguez, Carlos Echavarri-Erasun, and Luis M. Rubio
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Bacterial cytoplasm as an effective cell compartment for producing functional VHH-based affinity reagents and Camelidae IgG-like recombinant antibodies
Selma Djender, Aurelie Schneider, Anne Beugnet, Ronan Crepin, Klervi Even Desrumeaux, Chiara Romani, Sandrine Moutel, Franck Perez, and Ario de Marco
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Trypanosoma vivax GM6 Antigen: A Candidate Antigen for Diagnosis of African Animal Trypanosomosis in Cattle
Davita Pillay,1,* Julien Izotte,1 Regassa Fikru,2,3,4 Philipe Büscher,3 Hermogenes Mucache,5 Luis Neves,5 Alain Boulangé,5,7 Momar Talla Seck,6 Jérémy Bouyer,6,7,8Grant B. Napier,9 Cyrille Chevtzoff,10 Virginie Coustou,1 and Théo Baltz1
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α-Catenin and Vinculin Cooperate to Promote High E-cadherin-based Adhesion Strength*
William A. Thomas,a,b Cécile Boscher,c,d,1 Yeh-Shiu Chu,e,2 Damien Cuvelier,f Clara Martinez-Rico,b Rima Seddiki,c,d,g Julie Heysch,b Benoit Ladoux,g,h Jean Paul Thiery,e,h,i,j,3 René-Marc Mege,c,d,3 and Sylvie Dufourb,3,4
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Structural, Expression and Interaction Analysis of Rice SKP1-Like Genes
Senda Kahloul,1,2 Imen HajSalah El Beji,1 Aurélia Boulaflous,1 Ali Ferchichi,2 Hongzhi Kong,3 Said Mouzeyar,1,* and Mohamed Fouad Bouzidi1
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Unique Features of a Pseudomonas aeruginosa α2-Macroglobulin Homolog
Mylène Robert-Genthon,a,b,c,d Maria Guillermina Casabona,a,b,c,d David Neves,e Yohann Couté,a,c,d Félix Cicéron,a,b,c,d* Sylvie Elsen,a,b,c,d Andréa Dessen,b,c,d,e and Ina Attréea,b,c,d
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Recognition of Multivalent Histone States Associated with Heterochromatin by UHRF1 Protein
Nataliya Nady,‡ Alexander Lemak,‡,1 John R. Walker,§,1 George V. Avvakumov,§,1 Michael S. Kareta,¶,1 Mayada Achour,‖ Sheng Xue,§ Shili Duan,‡ Abdellah Allali-Hassani,§ Xiaobing Zuo,* Yun-Xing Wang,* Christian Bronner,‖ Frédéric Chédin,¶ Cheryl H. Arrowsmith,‡§,2 and Sirano Dhe-Paganon§‡‡,